استفاده از روش real-time pcr جهت شناسایی hpv-۱۶ و hpv-۱۸ به عنوان جایگزینی برای روش کشت در سلولهای موش

مقدمه و هدف: سرطان سرویکس دومین سرطان شایع زنان در جهان می باشد و نقش ویروس hpv در سبب شناسی آن کاملا اثبات شده است. یکی از روش های رایج تشخیص این ویروس، کشت در سلول های تغییر یافته موش که مستعد پذیرش ویروس شده اند می باشد. استفاده از این روش، مانند بسیاری دیگر از روش های وابسته به کشت، پر هزینه و وقت گیر می باشد. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی آلودگی با تیپ 16و 18ویروس پاپیلومای انسانی در ترشحات سرویکس زنان با استفاده از روش real-time pcr می باشد. مواد و روش کار: 160 نمونه پاپ اسمیر بطور تصادفی از میان مراجعین به مراکز آزمایشگاهی مختلف در سطح شهرستان رشت در طی زمان یکسال جمع آوری شد. پس از استخراج dna از تمامی نمونه ها ، تشخیص حضور ویروس بر اساس ژن e7و e1 بوسیله real-time taqman assay pcr آنالیز شد. نتایج و بحث: نتایج تحقیق نشان داد از 160 نمونه پاپ اسمیر مورد مطالعه، 17.5% به hpv 16 & 18 مبتلا بودند. فراوانی ابتلا به hpv18 (5%)، hpv16 (12.5%) و عفونت همزمان با دو تیپ 16و 18 (1.25%) مشاهده گردید. بررسی فراوانی ابتلا به هرکدام از دو تیپ ویروس و مقایسه آن با فراوانی ابتلای همزمان به هر دو تیپ، نشان دهنده دقت و کارآمدی این روش بود. در روش کشت در سلول موش، تعیین فراوانی ابتلا به دو تیپ ویروس بطور همزمان، بسیار دشوار و گاهاً غیر ممکن می باشد.